Lancet：长效抗病物Cabotegrir和利匹韦林联合用于保持HIV-1病毒抑制期的效果

人类免疫缺陷大肠杆菌（HIV），是一种染病人类免疫系统细胞的逆转录大肠杆菌，至今无有效的用药方式。染病者潜伏期较宽，死亡率颇高。已对，Lancet上发表一篇关于较宽效抗病物Cabotegrir和利匹韦林联合用于维持大肠杆菌可抑制期的敏感度的文中。Cabotegrir和利匹韦林是较宽效肌注的抗逆转录大肠杆菌类药物。作者们来进行一个LATTE-2深入研究来评估短时间96周采用较宽效Cabotegrir和利匹韦林联合用药用于可抑制HIV-1型大肠杆菌的敏感度。在正确性、2b期、开放性标签的深入研究中，募兵即将染病HIV-1的青年人，每天口服30mg Cabotegrir和600-300mg 哈达卡韦—拉米夫定。20紧接著，将大肠杆菌可抑制（血清HIV-1 RNA<50拷贝数/ml）的患者按照2：2：1随机分为三组，分别是间隔4周肌注400mg cabotegrir和600mg利匹韦林（各2ml）、间隔8周肌注600mg cabotegrir和900mg利匹韦林（各3ml）或短时间口服cabotegrir和哈达卡韦—拉米夫定。主要评估节点是32周时大肠杆菌可抑制的患者比例协议定义的大肠杆菌学失败和96周内的安全性事件。用多种统计学方法处理数据。309位患者中的286位被随机分到维持阶段试验（4周组和8周组各115位，口服组56位）。32周时，口服用药组的56位患者有51位（91%）维持在大肠杆菌可抑制，而4周组中108位（94%）、8周组中109位（95%）。96周时，口服用药组有47位患者（84%）维持在大肠杆菌可抑制，4周组100位（87%）、8周组108位（94%）。3位患者（1%）发生协议定义的大肠杆菌性失败（2位在8周组，1位在口服组）。共注射4360次，注射位点出现轻度反应3648次（84%），中度反应673次（15%），仅有2例（共230位患者）因注射反应而终止注射；注射点疼痛经常出现。在维持期间肌注组230位患者中出现22例（10%）严重副反应事件，口服用药组的56位患者中出现7例（13%），但均与药物无关。cabotegrir联合利匹韦林，间隔4或8周用药，维持HIV-1大肠杆菌可抑制的敏感度可以媲美每日口服三种抗病物，而且依从性和耐受性好。原始出处：Did A Margolis，Juan Gonzalez-Garcia，et al.Long-acting intramuscular cabotegrir and rilpivirine in s with HIV-1 infection (LATTE-2)： 96-week results of a randomised， open-label， phase 2b， non-inferiority trial.The Lancet.July 24，2017.http：//dx.doi.org/10.1016/S0140-6736(17)31917-7本文系曼恩医学（MedSci）原创编译整理，刊载须许可！